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期刊论文 [14]

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	SNORD89 promotes stemness phenotype of ovarian cancer cells by regulating Notch1-c-Myc pathway 期刊论文 JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2019, 卷号: 17, 期号: 1, 页码: 15 作者: Zhu, Wenjing; Niu, Jumin; He, Miao; Zhang, Liwen; Lv, Xuemei 收藏 \| 浏览/下载：95/0 \| 提交时间：2020/07/01 Ovarian cancer stem cells TCGA SNORNAs SNORD89
	Generic synthesis of small-sized hollow mesoporous organosilica nanoparticles for oxygen-independent X-ray-activated synergistic therapy 期刊论文 NATURE COMMUNICATIONS, 2019, 卷号: 10 作者: Fan, Wenpei; Lu, Nan; Shen, Zheyu; Tang, Wei; Shen, Bo 收藏 \| 浏览/下载：73/0 \| 提交时间：2019/12/26
	Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese 期刊论文 NATIONAL SCIENCE REVIEW, 2019, 卷号: 6, 期号: 2, 页码: 257-274 作者: Zhang, Deng-Feng; Fan, Yu; Xu, Min; Wang, Guihong; Wang, Dong 收藏 \| 浏览/下载：64/0 \| 提交时间：2019/07/11 Alzheimer's disease whole-exome sequencing C7 neuroimaging complement system
	Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese 期刊论文国家科学评论, 2019, 卷号: 6, 期号: 2 作者: Zhang Dengfeng; Fan Yu; Xu Min; Wang Guihong; Wang Dong 收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2019/12/04 Alzheimer's disease whole-exome sequencing C7 neuroimaging complement system
	Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease 期刊论文 JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, 2019, 卷号: 113 作者: Wang, Guihong; Zhang, Deng-Feng; Jiang, Hong-Yan; Fan, Yu; Ma, Lingyan 收藏 \| 浏览/下载：31/0 \| 提交时间：2019/12/04 Alzheimer's disease Dementia Mutation Association Next-generation sequencing
	Generic synthesis of small-sized hollow mesoporous organosilica nanoparticles for oxygen-independent X-ray-activated synergistic therapy 期刊论文 NATURE COMMUNICATIONS, 2019, 卷号: 10 作者: Fan, Wenpei; Lu, Nan; Shen, Zheyu; Tang, Wei; Shen, Bo 收藏 \| 浏览/下载：27/0 \| 提交时间：2019/12/05
	Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese 期刊论文 NATIONAL SCIENCE REVIEW, 2019, 卷号: 6, 期号: 2 作者: Zhang, Deng-Feng; Fan, Yu; Xu, Min; Wang, Guihong; Wang, Dong 收藏 \| 浏览/下载：18/0 \| 提交时间：2019/12/05 Alzheimer's disease whole-exome sequencing C7 neuroimaging complement system
	Congenital muscular dystrophies in China 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2019, 卷号: 96, 期号: 3 作者: Ge, Lin; Zhang, Cheng; Wang, Zhaoxia; Chan, Sophelia H. S.; Zhu, Wenhua 收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2019/12/05 congenital muscular dystrophy nationwide population study prevalence
	Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease. 期刊论文 Journal of psychiatric research, 2019, 卷号: 113, 页码: 141-147 作者: Wang, Guihong; Zhang, Deng-Feng; Jiang, Hong-Yan; Fan, Yu; Ma, Lingyan 收藏 \| 浏览/下载：11/0 \| 提交时间：2019/12/03 Alzheimer's disease Association Dementia Mutation Next-generation sequencing
	Congenital muscular dystrophies in China 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2019, 卷号: 96, 期号: 3, 页码: 207-215 作者: Ge, Lin; Zhang, Cheng; Wang, Zhaoxia; Chan, Sophelia H. S.; Zhu, Wenhua 收藏 \| 浏览/下载：13/0 \| 提交时间：2019/12/11 congenital muscular dystrophy nationwide population study prevalence

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