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Whole exome sequencing identified a pathogenic mutation in RYR2 in a Chinese family with unexplained sudden death 期刊论文
2018, 卷号: 51, 期号: 2, 页码: 309
作者:  Lin, Yubi[1];  He, Siqi[1,2];  Liao, Zili[1];  Feng, Ruiling[1,2];  Liu, Ruilin[3]
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