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Homozygous loss‐of‐function mutation of the LEPREL1 gene causes severe non‐syndromic high myopia with early‐onset cataract 期刊论文
Clinical Genetics, 2014, 卷号: 86, 期号: 6, 页码: 575-579
作者:  Guo, H;  Tong, P;  Peng, Y;  Wang, T;  Liu, Y
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