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浏览/检索结果: 共7条，第1-7条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Gene mutation analysis in 12 Chinese children with congenital nephrotic syndrome 期刊论文 BMC NEPHROLOGY, 2018, 卷号: 19 作者:  Li, Guo-min;  Cao, Qi;  Shen, Qian;  Sun, Li;  Zhai, Yi-hui 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 Chinese children  Congenital nephritic syndrome  NPHS1 gene  WT1 gene  COQ6 gene   辅酶Q10治疗COQ6基因突变致肾病1例并文献复习 期刊论文 中华儿科杂志, 2017, 卷号: 55, 期号: 2 作者:  曹琦(1);  李国民(1);  徐虹(1);  沈茜(1);  孙利(1) 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/05 辅酶Q10  蛋白尿  肾病综合征  COQ6基因   CoQ10 treat one child with COQ nephropathy and literature review 会议论文 作者:  Cao, Q.;  Li, G.;  Xu, H.;  Shen, Q.;  Sun, L. 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 CoQ10 treat one child with COQ nephropathy and literature review 期刊论文 Pediatric Nephrology, 2016, 卷号: 31 作者:  Cao Q., Li G., Xu H., Shen Q., Sun L., Fang X., Liu H., Wu B. 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/06 线粒体相关肾病2例病例报告及文献复习 期刊论文 中国循证儿科杂志, 2015, 期号: 6 作者:  李国民;  孙利;  沈茜;  徐虹;  方晓燕 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/13 线粒体病  蛋白尿  肾病综合征  COQ6基因  ADCK4基因   Mutation Analysis of COQ2 in Chinese Patients with Cerebellar Subtype of Multiple System Atrophy 期刊论文 CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2015, 卷号: 21, 期号: 8 作者:  Wen, Xiao-Dan;  Li, Hong-Fu;  Wang, Hong-Xia;  Ni, Wang;  Dong, Yi 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/19 Chinese  COQ2 variants  Multiple system atrophy  Mutation analysis   先天性肾病综合征患儿NPHS1、NPHS2、PLCE1、WT1、LAMB2、LMXIB和COQ2突变分析 会议论文 作者:  李国民;  方晓燕;  徐虹;  刘海梅;  安宇 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/19 先天性肾病综合征  儿童患者  基因突变  文献资料法