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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：上海药物研究所    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Structures and mechanism for the design of highly potent glucocorticoids 期刊论文 CELL RESEARCH, 2014, 卷号: 24, 期号: 6, 页码: 713-726 作者:  He, Yuanzheng;  Yi, Wei;  Suino-Powell, Kelly;  Zhou, X. Edward;  Tolbert, W. David 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2019/01/08 glucocorticoids  glucocorticoid receptor  potency  cortisol  mometasone furoate   The hit-to-lead optimization of 1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-1H-xanthenes as glucocorticoid receptor antagonists 期刊论文 CHINESE CHEMICAL LETTERS, 2014, 卷号: 25, 期号: 5, 页码: 693-698 作者:  Zhu, Yan-Hui;  Zhang, Meng;  Li, Qun-Yi;  Liu, Qing;  Zhang, Jie 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/01/08 Glucocorticoid receptor  Antagonist  1,2,3,4,4a,9a-Hexahydroxanthene  Structure-activity relationship  Lead optimization   thehittoleadoptimizationof12344a9ahexahydro1hxanthenesasglucocorticoidreceptorantagonists 期刊论文 chinesechemicalletters, 2014, 卷号: 25, 期号: 5, 页码: 693 作者:  Zhu Yanhui;  Zhang Meng;  Li Qunyi;  Liu Qing;  Zhang Jie 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2020/07/01 SUBSTITUTED SALICYLALDEHYDES  DERIVATIVES  MICE  Glucocorticoid receptor  Antagonist  1,2,3,4,4a,9a-Hexahydroxanthene  Structure-activity relationship  Lead optimization   Danshen extract 15,16-dihydrotanshinone I functions as a potential modulator against metabolic syndrome through multi-target pathways 期刊论文 JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 2010, 卷号: 120, 期号: 4-5, 页码: 155-163 作者:  Liu, Qiong;  Zhang, Yu;  Lin, Zhonghui;  Shen, Hong;  Chen, Lili 收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/01/08 Danshen  15,16-Dihydrotanshinone I  Glucocorticoid receptor  Mineralocorticoid receptor  AMP-activated kinase   Discovery and biological characterization of a novel series of androgen receptor modulators 期刊论文 BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2008, 卷号: 154, 期号: 2, 页码: 440-450 作者:  Zhou, C.;  Wu, G.;  Feng, Y.;  Li, Q.;  Su, H. 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/01/08 nuclear receptor  androgen  prostate cancer