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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 专题：上海神经科学研究所    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 PRRT2 c.649dupC Mutation Derived from De Novo in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia 期刊论文 CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2013, 卷号: 19, 期号: 1, 页码: 61-65 Li, HF; Ni, W; Xiong, ZQ; Xu, JF; Wu, ZY 收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2013/06/04 FAMILIAL INFANTILE CONVULSIONS  CHOREOATHETOSIS SYNDROME   Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia 期刊论文 NATURE GENETICS, 2011, 卷号: 43, 期号: 12, 页码: 1252-U116 作者:  Xiong, Zhi-Qi 收藏  |  浏览/下载：59/0  |  提交时间：2012/07/13 HUMAN-CHROMOSOME 16  CHOREOATHETOSIS  DISORDERS  LINKAGE  LOCUS  CHANNELOPATHIES  GENES  MAPS