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科研机构
北京大学 [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2017 [2]
2013 [1]
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Identification of autism-related MECP2 mutations by whole-exome sequencing and functional validation
期刊论文
MOLECULAR AUTISM, 2017
Wen, Zhu
;
Cheng, Tian-Lin
;
Li, Gai-Zhi
;
Sun, Shi-Bang
;
Yu, Shun-Ying
;
Zhang, Yi
;
Du, Ya-Song
;
Qiu, Zilong
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浏览/下载:117/0
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提交时间:2017/12/03
Autism spectrum disorder
Methyl-CpG-binding protein-2 (MeCP2)
Whole-exome sequencing
Neural development
CPG-BINDING PROTEIN-2
RETT-SYNDROME
DENDRITIC GROWTH
GENE
MICE
TRANSCRIPTION
MATURATION
DISORDER
The clinical spectrum of female epilepsy patients with PCDH19 mutations in a Chinese population
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2017
Liu, A.
;
Xu, X.
;
Yang, X.
;
Jiang, Y.
;
Yang, Z.
;
Liu, X.
;
Wu, Y.
;
Wu, X.
;
Wei, L.
;
Zhang, Y.
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浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2017/12/04
clinical manifestation
Dravet syndrome
epilepsy
females
fever
PCDH19
PROTOCADHERIN 19 MUTATIONS
MENTAL-RETARDATION
LIMITED EPILEPSY
ONSET EPILEPSY
DE-NOVO
ENCEPHALOPATHY
INHERITANCE
FEVER
Computational Identification of a New Binding Site in Influenza Virus Hemagglutinin for Membrane Fusion Inhibitors
期刊论文
chemical biology drug design, 2013
Sun, Lidan
;
Tian, Feng
;
Feng, Baosheng
;
Liu, Zhenming
;
Zhang, Liangren
;
Pei, Jianfeng
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2015/11/10
binding site
drug resistance
hemagglutinin
influenza virus
membrane fusion inhibitors
A VIRUS
VIRAL FUSION
DESIGN
DERIVATIVES
RESISTANCE
MECHANISM
PROTEINS
ORIGIN
ENTRY
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