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内容类型
会议论文 [17]
发表日期
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内容类型:会议论文
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神经发育障碍性疾病iPS细胞模型的建立与应用
会议论文
2017第八届国际DNA和基因组活动周——2017第七届国际分子与细胞生物学大会
作者:
刘毅
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/31
孤独症
神经元
电生理功能
智力低下
发育障碍性疾病
基因缺陷
新生的缺失性CNV可能是导致小儿癫痫伴智力障碍的重要致病性变异
会议论文
作者:
高凯
;
孔玮晶
;
张雨佳
;
张玲
;
王静敏
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
癫痫
智力障碍
拷贝数变异
缺失.
新生的缺失性CNV可能是导致小儿癫痫伴智力障碍的重要致病性变异
会议论文
作者:
高凯
;
孔玮晶
;
张雨佳
;
张玲
;
王静敏
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
癫痫
智力障碍
拷贝数变异
缺失。
荧光定量PCR检测新生儿干血斑中CMV DNA方法的建立及评价
会议论文
作者:
董妞妞
;
苏犁云
;
叶丽静
;
钟华清
;
俞蕙
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
CMV DNA
智力发育迟缓
先天性感染
血斑
神经性耳聋
巨细胞病毒
听力障碍
引物扩增
评价方法
实验方法
新生的缺失性CNV可能是导致小儿癫痫伴智力障碍的重要致病性变异
会议论文
作者:
高凯
;
孔玮晶
;
张雨佳
;
张玲
;
王静敏
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
癫痫
智力障碍
拷贝数变异
缺失
PraderWilli综合征中不同基因型精神疾病和智力障碍的Meta分析
会议论文
作者:
杨琳
;
詹国栋
;
丁俊杰
;
王慧君
;
马端
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/19
Prader Willi综合征
儿童患者
精神疾病
智力障碍
Meta分析
Prader Willi综合征中不同基因型精神疾病和智力障碍的Meta分析
会议论文
作者:
杨琳
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
127例新生儿多发畸形的分子诊断-MLPA和aCGH技术诊断染色体微缺失/重复的临床应用
会议论文
作者:
杨琳
;
王慧君
;
周文浩
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
多发畸形
MLPA
aCGH
分子诊断
技术诊断
特殊面容
微缺失
微阵列芯片
数据分析方法
智力障碍
关于上海市辅读学校体育教学现状若干问题的调查及对策研究
会议论文
第九届全国体育科学大会
作者:
陈培基[1]
;
唐冬菊[2]
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/04/30
智障学生
体育教学现状
体育教育
学校教育系统
智力障碍
教育历史
教育发展状况
教育机构
身体功能
社会适应能力
脑性瘫痪阶段性综合治疗(综述)
会议论文
2005中日脑瘫学术交流大会暨康复新技术论坛论文集, Proceedings of 2005 China-Japan Symposium on Cerebral Palsy & Forum on the New Technology of Rehabilitation, 2005中日脑瘫学术交流大会暨康复新技术论坛, 2005 China-Japan Symposium on Cerebral Palsy & Forum on the New Technology of Rehabilitation, 中国北京, CNKI, 中国康复研究中心
殷天樵
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