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浏览/检索结果: 共28条，第1-10条 帮助 限定条件 发表日期：2019    专题：湖南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A novel psbA mutation confers resistance to PSII herbicides in wild radish 期刊论文 Pest Management Science, 2019, 卷号: Vol.75 No.1, 页码: 144-151 作者:  Huan Lu;  Qin Yu;  Heping Han;  Mechelle J Owen;  Stephen B Powles 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/13 PSII  herbicide  wild  radish  psbA  gene  mutation  D1  protein   A splice site mutation causing exon 6 skipping in SLC20A2 gene in a primary familial brain calcification family 期刊论文 Brain Research Bulletin, 2019 作者:  Yuan-Tao Huang;  Li-Hua Zhang;  Mei-Fang Li;  Lin Cheng;  Guo-Ying Zou 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/13 brain  calcification  idiopathic  basal  ganglia  calcification  primary  familial  brain  calcification  splicing  variant  SLC20A2   A novel fusion gene PLEKHA6-NTRK3 in langerhans cell histiocytosis 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 2019, 卷号: Vol.144 No.1, 页码: 117-124 作者:  Cai, Jiaoyang;  Huang, Xia;  Yin, Minzhi;  Pan, Ci;  Song, Lili 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2019/12/13 PLEKHA6-NTRK3  langerhans  cell  histiocytosis  fusion  mutation  Erk  pathway   A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing. 期刊论文 Oral Diseases, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者:  Zhang, Tingting;  Zhao, Xiaoxue;  Hou, Feifei;  Sun, Yanwei;  Wu, Jing 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/12/17 HYPODONTIA  *DIAGNOSIS  *BONE  morphogenetic  proteins  *GENE  expression  *MUTATION  (Biology)  *OXIDOREDUCTASES  *POLYMERASE  chain  reaction  *TRANSCRIPTION  factors  *BIOINFORMATICS  *SEQUENCE  analysis  GENETIC  aspects   A novel PAX9 mutation found in a Chinese patient with hypodontia via whole exome sequencing 期刊论文 ORAL DISEASES, 2019, 卷号: Vol.25 No.1, 页码: 234-241 作者:  Zhang, Tingting;  Zhao, Xiaoxue;  Hou, Feifei;  Sun, Yanwei;  Wu, Jing 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/17 BMP4  gene  mutation  non-syndromic  hypodontia  PAX9  gene  whole  exome  sequencing   Establishment of TUSMi008-A, an induced pluripotent stem cell line from a 76-year old Alzheimer's disease patient with PAXIP1 gene mutation 期刊论文 Stem Cell Research, 2019, 页码: 101391 作者:  Ying Wang;  Jing Zhang;  Gang Li;  Ying Lei;  Jian Zhao 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/17 [Consistency Analysis of Gene Mutation Sites of Bone Marrow Tumor DNA and Circulating Tumor DNA in Patients with Myelodysplastic Syndrome]. 期刊论文 Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 2019, 卷号: Vol.27 No.1, 页码: 149-158 作者:  Pan Zhao;  Qian-Ze Zhu;  Teng Fan;  Wei-Yi Liu;  Hai-Yan Xiao 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/17 G59S mutation in the GJB2 gene in a Chinese family with classic Vohwinkel syndrome 期刊论文 JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2019, 卷号: Vol.46 No.2, 页码: 154-157 作者:  Xie, Ming-xing;  Yang, Wei-ping;  Luo, Hao-jie;  Ismail, Ferina;  Hao, Yang-yang 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/17 ainhum  connexin 26  mutilating palmoplantar keratoderma  sensorineural deafness  Vohwinkel syndrome   Novel loss‑of‑function mutation in BRCA2 gene identified in a Chinese female with a family history of ovarian cancer: A case report 期刊论文 Oncology Letters, 2019, 卷号: Vol.17 No.3, 页码: 3350-3354 作者:  Yanzhi Cui;  Yanyan Wang;  Ningzhi Zhang;  Jun He;  Hui Huang 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2019/12/17 Brain T1 rho mapping for grading and IDH1 gene mutation detection of gliomas: a preliminary study 期刊论文 JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY, 2019, 卷号: Vol.141 No.1, 页码: 245-252 作者:  Cao, Mengqiu;  Ding, Weina;  Han, Xu;  Suo, Shiteng;  Sun, Yawen 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2019/12/17 Diagnosis  Magnetic resonance imaging  Glioma  Neoplasm grading  Isocitrate dehydrogenase