QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 发表日期：2017     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Novel FOXG1 mutations in Chinese patients with Rett syndrome or Rett-like mental retardation 期刊论文 BMC MEDICAL GENETICS, 2017 Zhang, Qingping; Wang, Jiaping; Li, Jiarui; Bao, Xinhua; Zhao, Ying; Zhang, Xiaoying; Wei, Liping; Wu, Xiru 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2017/12/03 FOXG1  RTT  RTT-like MR  Epilepsy  Hypoplasia of corpus callosum  VARIANT  MOSAICISM  DISORDER  CRITERIA  EPILEPSY  MECP2   The clinical spectrum of female epilepsy patients with PCDH19 mutations in a Chinese population 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2017 Liu, A.; Xu, X.; Yang, X.; Jiang, Y.; Yang, Z.; Liu, X.; Wu, Y.; Wu, X.; Wei, L.; Zhang, Y. 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2017/12/04 clinical manifestation  Dravet syndrome  epilepsy  females  fever  PCDH19  PROTOCADHERIN 19 MUTATIONS  MENTAL-RETARDATION  LIMITED EPILEPSY  ONSET EPILEPSY  DE-NOVO  ENCEPHALOPATHY  INHERITANCE  FEVER   The EEG patterns of two childhood patients with Febrile infection-related epilepsy syndrome(FIRES) 会议论文 第七届CAAE国际癫痫论坛 作者:  Guo Yujie;  Chen Yehong;  Hou guangshun;  Luo junxia;  Hu wandong 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/31 EEG  FIRES  The EEG patterns of two childhood patients with Febrile infection-related epilepsy syndrome