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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 发表日期：2017    专题：北京大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Estimating heroin abuse in major Chinese cities through wastewater-based epidemiology 期刊论文 SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT, 2017 Du, Peng; Zhou, Zilei; Bai, Ya; Xu, Zeqiong; Gao, Tingting; Fu, Xiaofang; Li, Xiqing 收藏  |  浏览/下载：111/0  |  提交时间：2017/12/03 Heroin  Abuse  Wastewater  Epidemiology  China  ILLICIT DRUG CONSUMPTION  PERSONAL CARE PRODUCTS  TREATMENT PLANTS  SURFACE WATERS  PHARMACEUTICALS  METABOLITES  MORPHINE  REMOVAL  FATE  METHAMPHETAMINE   Gene mutation analysis of 175 Chinese patients with early-onset epileptic encephalopathy 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2017 Zhang, Q.; Li, J.; Zhao, Y.; Bao, X.; Wei, L.; Wang, J. 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2017/12/03 CDKL5  early-onset epileptic encephalopathy  KCNQ2  recommending treatment  targeted next-generation sequencing  KCNQ2 ENCEPHALOPATHY  POTASSIUM CHANNEL  CDKL5  SPECTRUM  LOCALIZATION  EPILEPSIES  QUINIDINE  INFANCY  GAIN   SCN8A mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy and benign infantile seizures 期刊论文 BMC MEDICAL GENETICS, 2017 Wang, Jiaping; Gao, Hua; Bao, Xinhua; Zhang, Qingping; Li, Jiarui; Wei, Liping; Wu, Xiru; Chen, Yan; Yu, Shujie 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2017/12/03 SCN8A  Epileptic encephalopathy  Family cases  DE-NOVO MUTATIONS  SODIUM-CHANNEL  PHENOTYPIC SPECTRUM  CLINICAL SPECTRUM  SCN2A MUTATIONS  RECURRENT  NA(V)1.6  CHILDREN   CDYL Deficiency Disrupts Neuronal Migration and Increases Susceptibility to Epilepsy 期刊论文 CELL REPORTS, 2017 Qin, Rui; Cao, Shuai; Lyu, Tianjie; Qi, Cai; Zhang, Weiguang; Wang, Yun 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2017/12/03 CEREBRAL-CORTEX  CELL-MIGRATION  REPRESSOR COMPLEX  RADIAL MIGRATION  CO-REPRESSOR  RHOA  MECHANISMS  INHIBITION  DISORDERS  BRAIN