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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 发表日期：2013     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 576 kb deletion in 1p36.33-p36.32 containing SKI is associated with limb malformation, congenital heart disease and epilepsy. 期刊论文 Gene, 2013, 卷号: 528, 期号: 2, 页码: 352-355 作者:  Zhu, Xin;  Zhang, Yi;  Wang, Jian;  Yang, Jin-Fu;  Yang, Yi-Feng 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 1p36 deletion  ASD  CHD  CNV  CT  Congenital heart defect  Copy number variation  DGV  Database of Genomic Variants  Epilepsy  Hg19  OMIM  Online Mendelian Inheritance in Man  PCR  SGS  SNP  SNP array  Shprintzen-Goldberg syndrome  atrial septal defect  computed tomography  congenital heart defects  copy number variation  human genome 19  polymerase chain reaction  single nucleotide polymorphism   Expression Profiles of SnoN in Normal and Cancerous Human Tissues Support Its Tumor Suppressor Role in Human Cancer 期刊论文 http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055794, 2013 Jahchan, Nadine S.; Ouyang, Gaoliang; Luo, Kunxin; 欧阳高亮 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2015/07/22 TGF-BETA  CDNA-CLONES  SKI  OVEREXPRESSION  TUMORIGENESIS  GROWTH  MICROENVIRONMENT  ADENOCARCINOMA  AMPLIFICATION  CARCINOMAS