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一种查尔霉素化合物的制备方法
丁玲
;
秦松
;
李富超
;
张伟杰
;
哈特穆特·拉赤
2011-10-19
专利号
CN201110080565.1
专利类型
发明
关键词
一种查尔霉素化合物的制备方法
其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC
2)摇床培养:将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基
3)萃取:将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次
4)纯化:将粗提物经硅胶柱层析
组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带
其特征在于:按如下步骤操作:1)固体培养:将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基
保藏编号为:CGMCC?No.2446
在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后
合并有机相浓缩得粗提物
以1?3L二氯甲烷
再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7%甲醇进行梯度洗脱
在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子
待用
2?4L二氯甲烷/2%甲醇
待以展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.22?0.24处
1?3L二氯甲烷/5%甲醇
分离得到式二化合物
1?3L二氯甲烷/10%甲醇梯度进行洗脱
在Rf=0.25?0.27分离得到式三化合物。
流速为8?11mL/min
将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带
经葡聚糖层析后
在展开剂为二氯甲烷/10%甲醇时Rf=0.50?0.52分离得到式一化合物
权利人
中国科学院海洋研究所.
中文摘要
本发明属医药技术领域,具体地说涉及一种查尔霉素的制备方法。具体化合物为式一化合物、式二化合物和式三化合物,制备方法为将海洋链霉菌M491,经发酵积累粗提物,利用硅胶层析等多种层析方法分离得到式一化合物、式二化合物和式三化合物,同时所述式一化合物、式二化合物或式三化合物可在制备抗肿瘤、抗菌、或抗病毒药物中。本发明利用海洋微生物资源,寻找到一种化学结构新颖的化合物,它具有抗肿瘤活性,对多种人体肿瘤细胞有抑制作用;为临床提供了新型药物或先导化合物。
公开日期
2011-10-19
申请日期
2008-07-11
语种
中文
专利申请号
CN201110080565.1
内容类型
专利
源URL
[
http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17371
]
专题
海洋研究所_实验海洋生物学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
丁玲,秦松,李富超,等. 一种查尔霉素化合物的制备方法. CN201110080565.1. 2011-10-19.
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