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靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法
张伟杰; 王永刚; 马建忠; 冷非凡; 蒲秀瑛; 陈卓; 张庭瑞
2014-05-14
著作权人兰州理工大学
国家中国
文献子类发明申请
英文摘要靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法,涉及基因工程技术和抗肿瘤生物药物领域。本发明提供的重组蛋白质从N端到C端依次为表皮生长因子EGF干扰序列(从1到20共20个氨基酸)—linker蛋白序列(从21到35共15个氨基酸序列)—藻蓝蛋白α亚基序列(从36到194共159个氨基酸序列)—含有6×His标签序列(从195到200共6个氨基酸序列)。该蛋白可以直接靶向高表达EGFR的肿瘤细胞表面,在630nm激光照射20min,表现出较强的光致杀灭肿瘤细胞效应,抑制率达到95%;该蛋白表达量高,易于纯化,性能稳定,不含有机溶剂,靶向性好,是一种全新的融合蛋白光敏剂。
公开日期2014-05-14
申请日期2014-01-16
内容类型专利
源URL[http://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/109592]  
专题生命科学与工程学院
推荐引用方式
GB/T 7714
张伟杰,王永刚,马建忠,等. 靶向EGFR的重组蛋白光敏剂及其制备方法. 2014-05-14.
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