抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成

	抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成
	李国成 1; 杨爱梅 1; 毛卓亚 2; 周祝 2; 魏邦国 2
刊名	有机化学
	2016
卷号	36 期号:2016年09期页码:2157-2161
关键词	抗精神病药不对称合成选择性奈莫必利
ISSN号	ISSN：0253-2786
英文摘要	基于邻位叔丁基二甲基硅氧基（OTBS）手性基团诱导的亚胺(R,SRS)-8与甲基溴化镁高选择性加成环合串联反应制备4-OTBS-5-甲基吡咯酰胺1的新方法,经叠氮化与缩合等7步反应,以17%的总收率建立了抗精神病药（2S,3S）-奈莫必利选择性合成方法.
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WOS研究方向	Pharmacology & Pharmacy
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:5821610
状态	已发表
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.223/handle/2XXMBERH/5606]
专题	生命科学与工程学院
作者单位	1.兰州理工大学生命科学与工程学院, 兰州, 甘肃 730050, 中国 2.复旦大学药学院, 上海 201203, 中国
推荐引用方式 GB/T 7714	李国成,杨爱梅,毛卓亚,等. 抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成[J]. 有机化学,2016,36(2016年09期):2157-2161.
APA	李国成,杨爱梅,毛卓亚,周祝,&魏邦国.(2016).抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成.有机化学,36(2016年09期),2157-2161.
MLA	李国成,et al."抗精神病药(2S,3S)-奈莫必利的高效合成".有机化学 36.2016年09期(2016):2157-2161.