草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位预测、克隆、表达及鉴定

doi:10.13802/j.cnki.zwbhxb.2018.2016189

	草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位预测、克隆、表达及鉴定
	杨菊梅 2; 马建忠 1; 潘博 3; 李印武 3
刊名	植物保护学报
	2018-06-15
卷号	45 期号:2018年03期页码:439-446
关键词	草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位原核表达质谱鉴定
ISSN号	ISSN：0577-7518
DOI	10.13802/j.cnki.zwbhxb.2018.2016189
英文摘要	为实现草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的简单和快速检测,应用生物信息学方法分析了SVBV外壳蛋白的线性抗原表位及其理化性质,以大肠杆菌的优势密码子对所预测的优势抗表原位进行设计并合成,同时进行了最佳异源表达条件优化。结果表明,第218~238位的氨基酸残基序列为SVBV外壳蛋白的优势抗原表位,其编码片段为5-AE。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测结果表明,重组融合蛋白的分子量约为24.8 kD,与其理论分子量20.5 kD基本一致。异源表达优化的结果表明,当IPTG浓度为0.5 mmol/L、温度为40℃、诱导时间为4 h时,重组融合蛋白的表达量最高,为23.6 mg/L。Western blot结果表明重组融合蛋白能与His多克隆抗体起特异性反应。串联质谱结果表明,5-AE肽段氨基酸残基序列正确。
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WOS研究方向	Agriculture
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:6285211
状态	已发表
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.223/handle/2XXMBERH/2121]
专题	生命科学与工程学院
作者单位	1.兰州理工大学生命科学与工程学院, 兰州, 甘肃 730050, 中国 2.兰州理工大学生命科学与工程学院;;兰州大学第二医院, ;;, 兰州;;兰州, ;; 730050;;730030 3.甘肃启明星节能科技有限公司, 白银, 甘肃 730913, 中国
推荐引用方式 GB/T 7714	杨菊梅,马建忠,潘博,等. 草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位预测、克隆、表达及鉴定[J]. 植物保护学报,2018,45(2018年03期):439-446.
APA	杨菊梅,马建忠,潘博,&李印武.(2018).草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位预测、克隆、表达及鉴定.植物保护学报,45(2018年03期),439-446.
MLA	杨菊梅,et al."草莓镶脉病毒外壳蛋白抗原表位预测、克隆、表达及鉴定".植物保护学报 45.2018年03期(2018):439-446.