唾液酸酶基因重组表达载体及其构建方法,唾液酸酶及其制备方法 | |
王少露; 贺丽生; 王勇 | |
2018-10-18 | |
著作权人 | 中国科学院深海科学与工程研究所 |
国家 | 世界知识产权组织 |
文献子类 | 发明专利 |
英文摘要 | 提供了一种唾液酸酶的制备方法,包括如下步骤:制备唾液酸酶基因片段;将唾液酸酶基因片段克隆到pMD-18T中,得到连接产物,将连接产物转化E.coli JM109,挑选阳性克隆子测序,获得如SEQ ID NO:1所示的基因序列;将阳性克隆子和原核表达载体连接,得到重组表达载体;将重组表达载体转化得到重组工程菌;对重组工程菌进行发酵诱导表达、纯化,得到唾液酸酶。还提供了上述唾液酸酶的制备方法,通过细菌基因组DNA的提取、PCR扩增、构建重组表达载体、转入宿主细胞构建重组表达细胞、重组表达细胞的培养及诱导表达、从培养的宿主细胞中分离、纯化蛋白酶,蛋白酶酶学性质的分析。 |
申请日期 | 2018-04-28 |
语种 | 英语 |
内容类型 | 专利 |
源URL | [http://ir.idsse.ac.cn/handle/183446/7290] |
专题 | 深海科学研究部_深海生物学研究室_深海生物蛋白质组学及分子生物学研究组 |
作者单位 | 中国科学院深海科学与工程研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王少露,贺丽生,王勇. 唾液酸酶基因重组表达载体及其构建方法,唾液酸酶及其制备方法. 2018-10-18. |
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