共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学

	共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学
	刘晓云; 陈笑艳; 钟大放
刊名	药学学报
	2019
卷号	054 期号:003 页码:432
关键词	共价酪氨酸激酶抑制剂代谢药动学人血清白蛋白共价结合
ISSN号	0513-4870
英文摘要	共价酪氨酸激酶抑制剂通过与靶蛋白中的半胱氨酸形成共价键,抑制肿瘤细胞的信号通路转导,具有高效能和持续时间长、克服耐药性的优点。本文综述了已经上市的共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学。目前FDA批准上市的共价酪氨酸激酶抑制剂有阿法替尼、来那替尼、达克替尼、奥希替尼、依鲁替尼和阿可替尼。吡咯替尼是由中国自主研发,最近获批上市的抗肿瘤新药。共价酪氨酸激酶抑制剂能够与血浆蛋白,尤其是人血清白蛋白发生共价结合,从而影响这类药物的药动学。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286319]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	刘晓云,陈笑艳,钟大放. 共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学[J]. 药学学报,2019,054(003):432.
APA	刘晓云,陈笑艳,&钟大放.(2019).共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学.药学学报,054(003),432.
MLA	刘晓云,et al."共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学".药学学报 054.003(2019):432.