基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化

	基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化
	张凤华; 许忠良; 李博文; 龙亚秋
	2015-07-28
关键词	整合酶抑制剂 HIV-1 界面结构多靶点
页码	1
英文摘要	HIV-1整合酶催化病毒DNA插入宿主细胞的染色体,是病毒复制的必需酶,已被临床证实为有效的抗艾滋病药物靶标1。目前已有三个整合酶抑制剂被美国FDA批准上市,但催化核心导向的抑制机制使得现有HIV整合酶抑制剂快速产生交叉抗药性,限制其长期使用前景2。因此,靶向变构位点如整合酶的二聚化界面、整合酶与细胞因子LEDGF/p75的相互作用成为
会议录	中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）
文献子类	Article
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267072]
专题	药物化学研究室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	张凤华,许忠良,李博文,等. 基于界面结构的多靶点HIV-1整合酶抑制剂的发现和结构优化[C]. 见:.