| 题名 | 稀土离子掺杂的氟氧化物玻璃陶瓷和氧化物玻璃光谱性质的研究 |
| 作者 | 陈贵堂 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2009-05-15 |
| 授予单位 | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 授予地点 | 福建物质结构研究所 |
| 导师 | 涂朝阳 |
| 关键词 | 氟氧化物玻璃陶瓷 纳米晶 晶化 显微结构 Eu2+ Ce3+ 铝粉 光谱性能 |
| 其他题名 | Study on the spectroscopic properties of Rare Earth ions doped oxyfluoride glass ceramics and oxy glass |
| 学位专业 | 凝聚态物理 |
| 中文摘要 | 本工作采用熔体急冷法及后续热处理分别制备了Eu3+离子掺杂及Ho3+/Yb3+/Ce3+离子掺杂的含YF3纳米晶的氟氧化物玻璃陶瓷和Eu3+离子/铝粉掺杂的硅酸盐氧化物玻璃，并采用热分析、X射线粉末衍射、高分辨电子显微镜、吸收光谱和荧光光谱等技术系统地研究了材料的晶化行为、显微结构和光谱性能。 对于Eu3+离子掺杂的含YF3纳米晶的氟氧化物玻璃陶瓷体系，根据热分析而得到了其晶化温度，并将所制得的玻璃样品分别在晶化温度下多个温度点中热处理2小时，通过相应的X射线粉末衍射可以看出，所析出的晶相从低温时的六方结构氟化钇（α-YF3）到高温时的正交结构氟化钇（β-YF3）的转变，从而确定了这种体系的最佳晶化温度。对于晶化前的玻璃样品，在采用394 nm光源激发下，只探测到了5D0→7FJ的跃迁发射；而对于晶化后的玻璃陶瓷样品，实现了5D0,1,2,3→7FJ的跃迁发射。造成这种巨大变化的原因是，在晶化前，Eu3+离子处于声子能量比较大的氧化物环境中，5D1,2,3能级上的电子极易被基质的所谓声子辅助而驰豫到5D0能级；而在晶化后，由于Eu3+离子进入到了声子能量相对较低的氟化物环境中5D1,2,3能级上的电子的驰豫比较困难，所以仍有部分电子布居于这些能级。随着Eu3+离子掺杂浓度的提高，5D1,2,3能级上的电子会由于与7FJ能级发生所谓的交叉驰豫而向5D0能级驰豫，所以5D1,2,3能级的跃迁发射会逐渐减小。在晶化前后的样品中都探测到了二价Eu2+离子的荧光，我们提出了O2-离子取代F-离子而形成带负电荷的缺陷[OF]’是二价Eu2+离子生成的原因的设想。 对于Ho3+/Yb3+/Ce3+离子掺杂的含YF3纳米晶的氟氧化物玻璃陶瓷体系，由于Ce3+离子对Ho3+离子各能级的驰豫作用，使得在采用975.5 nm光源激发下，Ho3+离子的绿光（545 nm）发射强度随着Ce3+离子掺杂浓度的提高而迅速降低；而红光（650 nm）发射强度降低的幅度相对很小，这是由于Ce3+离子引起的Ho3+离子各能级电子驰豫到了5I7能级上，而这个能级上的电子被Ce3+离子驰豫比较困难，故在5I7能级上仍有不少的电子，这些电子在吸收Yb3+离子传递过来的能量后跃迁至5F5能级而发射红光。 对于Eu3+离子单掺的硅酸盐氧化物玻璃样品，在采用394 nm光源激发下，探测到了5D0→7FJ的跃迁发射，视觉上显红色；而对于Eu3+离子/铝粉双掺的玻璃样品，在采用394 nm光源激发下，发出490 nm的青光，这是属于二价Eu2+离子的发射。这种显色的变化在彩色LED中有潜在应用。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2013-05-09 |
| 页码 | 71 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.fjirsm.ac.cn/handle/350002/7708]  |
| 专题 | 福建物质结构研究所_中科院福建物质结构研究所_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈贵堂. 稀土离子掺杂的氟氧化物玻璃陶瓷和氧化物玻璃光谱性质的研究[D]. 福建物质结构研究所. 中国科学院福建物质结构研究所. 2009. |
| 个性服务 |
| 查看访问统计 |
| 相关权益政策 |
| 暂无数据 |
| 收藏/分享 |
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论