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	美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析
	朱凤昌; 王爱国; 郑稳生; 韩凤; 曹秀萍; 蒋奎; 孙文虹; 丁丽霞
	2016
卷号	51期号:18页码:1615-1621
关键词	仿制药研发 生物等效性试验 生物等效性试验豁免 检测物质
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收录类别	PKU ; ISTIC ; CSCD
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6375624
专题	中国医学科学院 北京协和医学院
推荐引用方式 GB/T 7714	朱凤昌,王爱国,郑稳生,等. 美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析[J],2016,51(18):1615-1621.
APA	朱凤昌.,王爱国.,郑稳生.,韩凤.,曹秀萍.,...&丁丽霞.(2016).美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析.,51(18),1615-1621.
MLA	朱凤昌,et al."美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析".51.18(2016):1615-1621.

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