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	Rare compound heterozygous mutations in gene MSH6 cause constitutive mismatch repair deficiency syndrome
	Ling Chao; Yang Wei; Sun Hailang; Ge Ming; Ji Yuanqi; Han Shirui; Zhang Di; Zhang Xue
	2018
卷号	6期号:8页码:1448-1451
关键词	Bi‐allelic mutations CMMR‐D syndrome MSH6
ISSN号	2050-0904
DOI	10.1002/ccr3.1564
URL标识	查看原文
收录类别	PUBMED
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6355696
专题	中国医学科学院 北京协和医学院
推荐引用方式 GB/T 7714	Ling Chao,Yang Wei,Sun Hailang,et al. Rare compound heterozygous mutations in gene MSH6 cause constitutive mismatch repair deficiency syndrome[J],2018,6(8):1448-1451.
APA	Ling Chao.,Yang Wei.,Sun Hailang.,Ge Ming.,Ji Yuanqi.,...&Zhang Xue.(2018).Rare compound heterozygous mutations in gene MSH6 cause constitutive mismatch repair deficiency syndrome.,6(8),1448-1451.
MLA	Ling Chao,et al."Rare compound heterozygous mutations in gene MSH6 cause constitutive mismatch repair deficiency syndrome".6.8(2018):1448-1451.

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