Stereoselective Reformatskii-Claisen rearrangement: synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides

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	Stereoselective Reformatskii-Claisen rearrangement: synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides
	Zheng F(郑峰) ; Zhang XG(张新刚) ; Qing FL(卿凤翎)
刊名	Chem. Commun.
	2009
期号	12 页码:1505-1507
ISSN号	1359-7345
其他题名	立体选择性的Reformatskii-Claisen重排：2,3-二去氧-6,6-二氟-2-硫杂核苷的合成
通讯作者	卿凤翎
英文摘要	A new approach for the stereoselective synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides, analogues of highly bioactive L-OddC and 3TC, has been developed via TMSCl/pyridine induced stereoselective Reformatskii-Claisen rearragement of secondary allyl chlorodifluoroacetate and then a regioselective Pummerer reaction to introduce bases.
学科主题	氟化学 ; 生命有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1039/b819289h
语种	英语
WOS记录号	WOS:000264023500017
公开日期	2013-02-22
内容类型	期刊论文
源URL	[http://202.127.28.38/handle/331003/17659]
专题	上海有机化学研究所_中科院有机氟化学重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Zheng F,Zhang XG,Qing FL. Stereoselective Reformatskii-Claisen rearrangement: synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides[J]. Chem. Commun.,2009(12):1505-1507.
APA	郑峰,张新刚,&卿凤翎.(2009).Stereoselective Reformatskii-Claisen rearrangement: synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides.Chem. Commun.(12),1505-1507.
MLA	郑峰,et al."Stereoselective Reformatskii-Claisen rearrangement: synthesis of 2 ',3 '-dideoxy-6 ',6 '-difluoro-2 '-thionucleosides".Chem. Commun. .12(2009):1505-1507.