Whole-exome sequencing identifies mutations in basonuclin 1 as a cause of premature ovarian failure | |
Zhang, D.; Zhang, Z.; Lv, P. P.; Liu, Y.; Li, J. Y.; Xu, G. F.; Zhang, R. J.; Chen, S. C.; Qian, Y. Q.; Zhu, L. L. | |
2015 | |
关键词 | POF gene mutation whole-exome sequencing BNC1 nuclear translocation |
卷号 | 30 |
会议录 | HUMAN REPRODUCTION |
语种 | 英语 |
URL标识 | 查看原文 |
ISSN号 | 0268-1161 |
内容类型 | 会议论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4874073 |
专题 | 复旦大学上海医学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Zhang, D.,Zhang, Z.,Lv, P. P.,et al. Whole-exome sequencing identifies mutations in basonuclin 1 as a cause of premature ovarian failure[C]. 见:. |
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