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	新型吡咯并嘧啶衍生物N67对3T3-L1细胞的抑制作用及机制初探
	易晓红[1]; 李汶峰[2]; 钟占琼[3]; 贺玉萍[2]; 谢璐霜[1]; 陈继兰[3]; 李敏[1]; 龚圆渊[1]; 杨岚[1]
	2019
卷号	54期号:3页码:380-384
关键词	新型小分子化合物N67 前脂肪细胞3T3-L1 凋亡 ABHD6 抑制剂
URL标识	查看原文
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4707856
专题	成都中医药大学
作者单位	1.[1]成都中医药大学基础医学院组胚教研室,成都611137 2.[2]成都中医药大学基础医学院方剂学教研室,成都611137 3.[3]成都中医药大学基础医学院实验科研中心,成都611137
推荐引用方式 GB/T 7714	易晓红[1],李汶峰[2],钟占琼[3],等. 新型吡咯并嘧啶衍生物N67对3T3-L1细胞的抑制作用及机制初探[J],2019,54(3):380-384.
APA	易晓红[1].,李汶峰[2].,钟占琼[3].,贺玉萍[2].,谢璐霜[1].,...&杨岚[1].(2019).新型吡咯并嘧啶衍生物N67对3T3-L1细胞的抑制作用及机制初探.,54(3),380-384.
MLA	易晓红[1],et al."新型吡咯并嘧啶衍生物N67对3T3-L1细胞的抑制作用及机制初探".54.3(2019):380-384.

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