新型血管内皮生长因子受体抑制剂的定量构效关系

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	新型血管内皮生长因子受体抑制剂的定量构效关系
	刘磊,穆云松,张爱茜等
	2010
会议名称	持久性有机污染物论坛2010暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会
页码	266-267
中文摘要	新生血管的生长和成熟是一个复杂的多因子和多信号传导过程的结果，期中涉及到很多血管生成因子和抑制血管生成的因子，一般情况下这两类因子处于平衡状态。肿瘤发生时能促进血管生成因子分泌，其中血管内皮生长因子(VEGF)是作用最强的正性调控因子之一。大量研究表明VEGF在许多癌症组织中过量表达。VEGF及其受体(VEGFR)在肿瘤的生长和转移中起关键性作用。所以可以通过阻断或干扰VEGF/VEGFR信号传导通路来控制肿瘤生长。VEGF及其相关受体VEGFR-2作为治疗肿瘤的靶标位点越来越受到人们的关注，通过设计、合成新型的抑制剂能够有效的抑制肿瘤生长。本文则利用三维定量构效关系(3D-QSAR)和分子对接方法对新型VEGFR抑制剂进行了分子模拟研究，以期精确识别VEGFR的可能结合模式，为环境污染物可能体内结合靶点研究提供科学依据。
会议录	持久性有机污染物论坛2010暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集
内容类型	会议论文
源URL	[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/5667]
专题	生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	刘磊,穆云松,张爱茜等. 新型血管内皮生长因子受体抑制剂的定量构效关系[C]. 见:持久性有机污染物论坛2010暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会.