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	1例婴儿Lowe综合征临床特征和OCRL基因分析 Clinical features and OCRL mutation analysis in a case of infant Lowe syndrome
	李冰肖[1]; 张占会[2]; 周庆华[3]; 杨晶[3]; 吴瑕[1]; 柳国胜[1]
	2016
卷号	32期号:7页码:1302
关键词	Lowe综合征 OCRL基因 婴儿
URL标识	查看原文
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4473994
专题	暨南大学
作者单位	1.[1]暨南大学附属第一医院儿科,广东广州510632 2.[2]暨南大学临床医学研究院,广东广州510632 3.[3]暨南大学转化医学研究院,广东广州510632
推荐引用方式 GB/T 7714	李冰肖[1],张占会[2],周庆华[3],等. 1例婴儿Lowe综合征临床特征和OCRL基因分析 Clinical features and OCRL mutation analysis in a case of infant Lowe syndrome[J],2016,32(7):1302.
APA	李冰肖[1],张占会[2],周庆华[3],杨晶[3],吴瑕[1],&柳国胜[1].(2016).1例婴儿Lowe综合征临床特征和OCRL基因分析 Clinical features and OCRL mutation analysis in a case of infant Lowe syndrome.,32(7),1302.
MLA	李冰肖[1],et al."1例婴儿Lowe综合征临床特征和OCRL基因分析 Clinical features and OCRL mutation analysis in a case of infant Lowe syndrome".32.7(2016):1302.

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