QQ客服 官方微博 反馈留言

	HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建
	何秋璟[1,3]; 张春龙[2,3]; 仁哲[3]; 张美英[3]; 朱钦昌[4]; 刘秋英[3]; 张佩琢[5]; 王一飞[1]
	2008
卷号	18期号:3页码:1
关键词	UL30基因/警纯疱疹病毒1型 分子克隆 EGFP 融合表达载体
URL标识	查看原文
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4451631
专题	暨南大学
作者单位	1.[1]广东医学院,广东东莞523808 2.[2]广东医学院衰老研究所,广东东莞523808 3.[3]暨南大学生物医药研究与开放基地,广东广州510632 4.[4]中科院广州生物医药与健康研究所,广东广州510663 5.[5]上海吉玛制药技术有限公司,上海201203
推荐引用方式 GB/T 7714	何秋璟[1,3],张春龙[2,3],仁哲[3],等. HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建[J],2008,18(3):1.
APA	何秋璟[1,3].,张春龙[2,3].,仁哲[3].,张美英[3].,朱钦昌[4].,...&王一飞[1].(2008).HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建.,18(3),1.
MLA	何秋璟[1,3],et al."HSV-1 UL30基因cDNA的克隆及筛选有效siRNA的融合载体构建".18.3(2008):1.

个性服务

查看访问统计

相关权益政策

暂无数据

收藏/分享

除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。