ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析 | |
徐玉霞[1]; 黄賂琳[2]; 龚波[2]; 陈宇虹[3]; 孙兴怀[3]; 杨正林[2] | |
2019 | |
卷号 | 37期号:6页码:439-445 |
关键词 | 开角型青光眼/基因 基因变异 DNA序列分析/方法 非同义变异 全外显子测序 ABCA1基因 |
URL标识 | 查看原文 |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4341795 |
专题 | 成都中医药大学 |
作者单位 | 1.[1]成都中医药大学医学技术学院,610075 2.[2]电子科技大学附属医院四川省人民医院人类疾病基因研究四川省重点实验室,成都610072 3.[3]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海市五官科医院,200031 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐玉霞[1],黄賂琳[2],龚波[2],等. ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析[J],2019,37(6):439-445. |
APA | 徐玉霞[1],黄賂琳[2],龚波[2],陈宇虹[3],孙兴怀[3],&杨正林[2].(2019).ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析.,37(6),439-445. |
MLA | 徐玉霞[1],et al."ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析".37.6(2019):439-445. |
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