CORC  > 成都中医药大学
ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析
徐玉霞[1]; 黄賂琳[2]; 龚波[2]; 陈宇虹[3]; 孙兴怀[3]; 杨正林[2]
2019
卷号37期号:6页码:439-445
关键词开角型青光眼/基因 基因变异 DNA序列分析/方法 非同义变异 全外显子测序 ABCA1基因
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内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4341795
专题成都中医药大学
作者单位1.[1]成都中医药大学医学技术学院,610075
2.[2]电子科技大学附属医院四川省人民医院人类疾病基因研究四川省重点实验室,成都610072
3.[3]复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海市五官科医院,200031
推荐引用方式
GB/T 7714
徐玉霞[1],黄賂琳[2],龚波[2],等. ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析[J],2019,37(6):439-445.
APA 徐玉霞[1],黄賂琳[2],龚波[2],陈宇虹[3],孙兴怀[3],&杨正林[2].(2019).ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析.,37(6),439-445.
MLA 徐玉霞[1],et al."ABCA1基因编码区稀有变异与原发性开角型青光眼关联分析".37.6(2019):439-445.
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