| 题名 | 膜反应器合成聚合氯化铝研究 |
| 作者 | 何菲 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2003-06-01 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 刘忠州 |
| 关键词 | 膜反应器 聚合氯化铝 聚合硫氯聚铝 |
| 学位专业 | 环境工程 |
| 中文摘要 | 本文利用微量滴碱的原理，在计量泵恒速加碱的条件下，以膜反应器合成得到聚合氯化铝(PAC)。对其产品形态以Ferron逐时络合比色法及27A1一NMR法进行了测定分析。研究并探讨了操作条件对产品形态分布和过程特征的影响规律、PAC产品的贮存稳定性和絮凝效能等。通过向铝盐溶液的水解聚合反应中引入S042-的方法，以膜反应器合成得到硫氯聚铝(PACS)。初步考察并探讨了PACS的碱化度及铝硫摩尔比对其絮凝效能的影响。针对膜法合成PAC过程中产生的膜污染问题提出有效的减缓方案。 恒流泵加碱合成聚铝产品，使操作条件易于控制，产品的重现性良好。试验结果表明：PAC合成过程中，碱铝溶液的微观混合状况对PAC的产品形态具有重要影响。在本论文的实验条件下，减小膜孔径、降低膜组件长度、减慢加碱速率、提高膜面流速、升高反应温度、降低碱液或铝盐浓度等有利于Alh形态的生成。经27A1-NMR检测，膜法合成的PAC产品中的All3含量同Ferron比色法测得的Alb含量相当。在至少半年的存放时间里，膜法合成的PAC产品储存性良好。PAC的絮凝效能同Alb形态的含量密切相关，膜法合成的PAC产品的除浊性能优于市售复合PAC。 此外，本文提出在碱化度为1．5处变速加碱的PAC合成方案，既可增加Alb含量又可提高生产效率。针对PAC合成过程中出现的膜腔内污染问题，提出双向流的减缓办法，Alb含量也由此得到提高。 本文初步证实膜法能够合成得到PACS。在本文的实验条件下，提高产品碱化度使PACS的絮凝区间加宽，A13+／S04z-摩尔比为14的PACS产品同A13+／S042’摩尔比为12或1 8的PACS相比， 除浊效果更好。PACS(碱化度为2)的絮凝效能略高于市售复合PAC，同膜法合成的Alb含量为72％、碱化度为2．3的PAC产品相比，絮凝效能基本相当。 |
| 语种 | 中文 |
| 学科主题 | 水处理工程 |
| 公开日期 | 2011-12-08 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/2081]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_水污染控制实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 何菲. 膜反应器合成聚合氯化铝研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2003. |
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