题名改性 TiO2 及BiVO4 半导体的光催化和光电催化性能研究
作者周斌
学位类别博士
答辩日期2010-05-01
授予单位中国科学院研究生院
授予地点北京
导师曲久辉 ; C. P. Huang
关键词C-TiO2 BiVO4 掺杂改性 光电催化 有机污染物 modification photoelectrocatalysis organic contaminants
其他题名Researches on photocatalytic and photoelectrocatalytic properties of modified TiO2 and BiVO4 semiconductors
中文摘要光催化和光电催化是一类有效制备氢气和降解水中有机物的技术。为充分利 用太阳光谱中的可见光部分,本研究从含铋元素光催化剂制备开发和光催化及光 电催化实验条件的优化及催化机理探讨等方面进行了研究。 本文首先对TiO2 光电极进行了碳掺杂改性。发现碳元素掺杂后,TiO2 晶型从 单一的锐钛矿转变为锐钛矿和金红石的混合态。光电催化体系中,C-TiO2 的光响 应略有增强,但吸收光依然集中在紫外范围内,可见光照射下几乎无响应。电解 质溶液中牺牲试剂的加入有利于系统光电流的增大。两室的光电反应器可同时进 行阳极降解和阴极产氢,提高了光电利用效率。 为进一步拓展催化剂光吸收范围,利用非晶态配合物前驱体法制备了Bi2O3 光催化剂粉体,并通过浸渍-提拉法制备了Bi2O3 光电极。Bi2O3 粉体在紫外线照射 下对酸性橙II 染料高效脱色,可见光照射下也可对其有一定的去除作用,但效 率较低。Bi2O3 光电极在可见光照射和外加偏压作用下对罗丹明B 脱色效果明显, 且在实验中观察到光催化和电催化的协同作用。 BiVO4 光电催化体系可有效的在可见光照射下降解2,4-二氯酚和双酚A 等无 色有机物质,光响应范围较Bi2O3 大幅扩宽。利用非晶态络合物前驱体法制备的 光电极表面有明显孔隙,增大了溶液与催化剂的接触面积,提高了催化效率。采 用Ag、Co 和Ni 三种金属对BiVO4 粉体进行了掺杂改性。发现掺杂后样品对染料 的脱色率都优于未经掺杂的BiVO4。三种金属掺杂提升光催化性能的机理略有不 同。Ag 为离子取代,替换了BiVO4 中的Bi 离子。Ni 主要是沉积在BiVO4颗粒表 面,与BiVO4 形成p-n 结。Co 的掺杂过程同时包含以上两种机制。在制备的三种 掺杂样品中,Co-BiVO4 的光催化效率最高。 随后考察了不同Co 掺杂浓度的Co-BiVO4光催化剂粉体在可见光下对有机物的降解效能。随着Co 掺杂浓度的增加,Co-BiVO4 中的Co 的价态从+2 价逐渐过渡 到+3 价。5%Co-BiVO4 中的Co 以Co3O4 形式存在,同时含有+2 和+3 价Co 离子。该 样品具有最佳的催化性能。利用5%Co-BiVO4 前驱体溶液制备的光电极在可见光和 适度外加电压的作用下可有效降解氯酚。电子移动性随外加电压的增加而显著改 善。使用Co-BiVO4 光电极催化降解2,4-二氯酚不同阶段溶液的生物毒性测试显 示光电催化降解氯酚将逐步降低物质的生物毒性,便于后续生物处理的进行。 在光催化和光电催化反应过程中,pH 值、照射光源、光催化剂投加量、溶液 中有机物浓度和不同的无机盐都会对光催化和光电催化的效率产生一定程度的 影响。pH 的影响涉及催化剂和污染物的性质。紫外线照射时的光催化或光电催 化性能优于可见光照射。溶液中有机物浓度越低,脱色和降解过程越短。对于不 同的催化体系,最优参数略有不同。
语种中文
学科主题水处理工程
公开日期2011-04-06
内容类型学位论文
源URL[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/545]  
专题生态环境研究中心_环境水质学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
周斌. 改性 TiO2 及BiVO4 半导体的光催化和光电催化性能研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2010.
个性服务
查看访问统计
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。


©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace