白杨素对人肝癌BEL-7402细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化及相关通路的影响

doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2011.06.022

CORC > 北京大学 > 生命科学学院

	白杨素对人肝癌BEL-7402细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化及相关通路的影响; Influence of chrysin on cell surface ultrastructures, protein phosphorylation and related pathways in human hepatocellular carcinoma BEL-7402 cells
	赵翔 ; 陈希 ; 李常虹 ; 张丽君 ; 张页
刊名	中国组织工程研究与临床康复
	2011
关键词	黄酮白杨素扫描电镜微绒毛磷酸化肝癌细胞凋亡
DOI	10.3969/j.issn.1673-8225.2011.06.022
英文摘要	背景:白杨素是保健食品和中草药中常见的具有防癌抗癌活性的食源黄酮类天然产物.白杨素是否有助于防治肝癌?其作用机制为何?是否促进肝癌干细胞的分化?对此尚缺乏系统研究.目的:以人肝癌细胞为对象,揭示白杨素的亚细胞和分子作用机制.方法:应用酸性磷酸酶实验、扫描电镜、免疫印迹技术探讨白杨素对BEL-7402细胞的作用及其机制.结果与结论:白杨素显著抑制BEL-7402细胞的体外增殖,半数抑制浓度IC50为24.9 mol/L或6.3 mg/L.白杨素与PI3K-AKT途径特异性抑制剂LY294002联用具有显著的协同抗癌效应.但白杨素本身并不改变AKT、磷酸化pAKT、AKT下游分子GSK-3和磷酸化pGSK-3的表达水平,虽然高剂量下β-catenin略有下调.白杨素导致细胞表面微绒毛样突起密度明显增加并形成纳米膜粒;细胞回缩,间隙加宽;出现形态上不同于凋亡的死亡细胞.白杨素显著改变多种蛋白质的丝/苏氨酸磷酸化水平;对酪氨酸磷酸化亦有广谱下调作用,接近于表柔比星对照.白杨素对CDK1、磷酸化pCDK1和pCDK2、CDC25A、CDC25B和CD133均无明显影响,但可剂量依赖性诱导PARP-1降解.总之,白杨素对BEL-7402细胞的抑制作用并非起因于PI3K-AKT和Wnt/β-catenin通路阻断或细胞周期核心调控因子阻断,而更可能起因于生物膜功能障碍所致细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化的大范围改变,并以非经典方式诱导肝癌细胞死亡.; 国家自然科学基金资助项目; 北京大学985细胞生物学重点学科建设项目; 中国科技核心期刊(ISTIC); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 6; 1050-1056; 15
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/219442]
专题	生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	赵翔,陈希,李常虹,等. 白杨素对人肝癌BEL-7402细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化及相关通路的影响, Influence of chrysin on cell surface ultrastructures, protein phosphorylation and related pathways in human hepatocellular carcinoma BEL-7402 cells[J]. 中国组织工程研究与临床康复,2011.
APA	赵翔,陈希,李常虹,张丽君,&张页.(2011).白杨素对人肝癌BEL-7402细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化及相关通路的影响.中国组织工程研究与临床康复.
MLA	赵翔,et al."白杨素对人肝癌BEL-7402细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化及相关通路的影响".中国组织工程研究与临床康复 (2011).