| 含N-乙酸基或N-β-羟乙基吡咯的合成 | |
| 花文廷 ; 陈立佛 ; 彭秀芳 ; 张淑莲 ; 程学恒 ; 铁宏 | |
| 1984 | |
| 关键词 | 羟乙基 吡咯类药物 酮类化合物 取代基团 酸基 缩合反应 吡咯环 乙醚提取 烯基 Knorr |
| 英文摘要 | 许多天然存在的吡咯衍生物和一些具有显著药效的吡咯类药物的分子中,大多含有羟乙基、羧基、乙烯基等活泼的取代基团。这些化合物的合成方法,一般是先由1,4-二酮类化合物与相应的胺发生Knorr-Paal缩合反应而生成吡咯环,然后再设法引入各种活泼基团,这后一步反应,往往需要采用较强烈的条件,如强酸或强碱等。近年来,关于Knorr-Paal; 0; 02; 35-39 |
| 语种 | 中文 |
| 出处 | 知网 |
| 出版者 | 北京大学学报 自然科学版 |
| 内容类型 | 其他 |
| 源URL | [http://hdl.handle.net/20.500.11897/78111]  |
| 专题 | 化学与分子工程学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 花文廷,陈立佛,彭秀芳,等. 含N-乙酸基或N-β-羟乙基吡咯的合成. 1984-01-01. |
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