厚藤ASR基因克隆及功能初步分析

	厚藤ASR基因克隆及功能初步分析
	张会(1 ; 2); 郑洁旋(1 ; 2); 简曙光 2; 夏快飞 2; 张美 2
刊名	植物科学学报
	2018
卷号	36 期号:03 页码:402-410
关键词	厚藤 ASR基因逆境胁迫亚细胞定位
英文摘要	通过对厚藤(Ipomoea pes-caprae(Linn.)Sweet.)cDNA文库的筛选,获得了一个编码厚藤ASR(ABA-stress-ripening)基因的全长cDNA,命名为IpASR。研究结果显示,IpASR编码区全长648 bp,共编码215个氨基酸;蛋白质等电点为5.42,分子量为24.57 k D。通过在酵母中表达,发现IpASR能够提高转基因酵母的耐盐性及抗氧化能力。进一步以厚藤成年植株及幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析,结果表明,IpASR基因在厚藤成年植株各组织中广泛表达;高盐、甘露醇胁迫和ABA处理可诱导该基因在厚藤幼苗中的表达。结合GFP融合蛋白的亚细胞定位和生物信息学分析,发现IpASR蛋白为核蛋白,推测IpASR基因参与了厚藤生长发育的调控,并可响应ABA和非生物胁迫的诱导。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/2212]
专题	研究领域
作者单位	1.中国科学院大学,北京 100049 2.中国科学院华南植物园广东省应用植物学重点实验室,广东广州 510650;
推荐引用方式 GB/T 7714	张会(1,2),郑洁旋(1,等. 厚藤ASR基因克隆及功能初步分析[J]. 植物科学学报,2018,36(03):402-410.
APA	张会.,2).,郑洁旋.,2).,简曙光.,...&张美.(2018).厚藤ASR基因克隆及功能初步分析.植物科学学报,36(03),402-410.
MLA	张会,et al."厚藤ASR基因克隆及功能初步分析".植物科学学报 36.03(2018):402-410.