吲哚胺2,3-双加氧酶:恶性肿瘤多维治疗模式下的新靶点

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	吲哚胺2,3-双加氧酶:恶性肿瘤多维治疗模式下的新靶点
	楚松林; 李莉娟; 张连生; 彭敏敏
刊名	肿瘤
	2016
卷号	36 期号:6 页码:711-717
关键词	肿瘤吲哚胺2,3- 双加氧酶多维治疗
英文摘要	吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是人体内肝外色氨酸代谢限速酶,可通过介导色氨酸耗竭及其代谢产物调节机体抗肿瘤免疫,参与肿瘤炎性微环境的形成,促进肿瘤血管新生等。IDO 抑制剂在治疗不同恶性肿瘤的临床试验中,尤其是与免疫治疗、放疗和化疗等结合的联合治疗中,均取得了相对较好的疗效。因此,目前在恶性肿瘤多维治疗模式下,IDO 在恶性肿瘤发生和发展中的作用以及IDO 抑制剂治疗恶性肿瘤的价值,有待进一步阐明。本文对IDO 与恶性肿瘤的研究进展进行综述。
资助项目	甘肃省科技重大专项计划
项目编号	甘肃省科技重大专项计划
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:5742021
资助机构	GSSTD
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/187524]
专题	第二临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	楚松林,李莉娟,张连生,等. 吲哚胺2,3-双加氧酶:恶性肿瘤多维治疗模式下的新靶点[J]. 肿瘤,2016,36(6):711-717.
APA	楚松林,李莉娟,张连生,&彭敏敏.(2016).吲哚胺2,3-双加氧酶:恶性肿瘤多维治疗模式下的新靶点.肿瘤,36(6),711-717.
MLA	楚松林,et al."吲哚胺2,3-双加氧酶:恶性肿瘤多维治疗模式下的新靶点".肿瘤 36.6(2016):711-717.