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早产儿嗜血细胞综合征1例并文献复习
万倩; 徐丁
刊名重庆医学
2014-04-30
卷号43期号:12页码:1534-1535
关键词噬血细胞综合征 组织细胞增生症 致命性疾病 新生儿科 体质量 静脉营养 血细胞减少 原始反射 寒冷损伤综合征 早期诊断
中文摘要噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH),属于组织细胞增生症的第Ⅱ类,占巨噬细胞相关疾病的绝大部分,是一种由于机体组织器官中组织细胞异常增殖导致的一种罕见的致命性疾病[1]。小儿HLH是一种病死率高但可以治愈的疾病,关键在于早期诊断。虽然HLH在各个阶段均有发生,但是在新生儿(尤其是早产儿)起病、确诊的病例十分罕见,国内外相关报道也很少。现就本院收治的1例低出生体质量(出生体质量为2 000g)HLH患儿的临床
收录类别CSCD
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/175295]  
专题第二临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
万倩,徐丁. 早产儿嗜血细胞综合征1例并文献复习[J]. 重庆医学,2014,43(12):1534-1535.
APA 万倩,&徐丁.(2014).早产儿嗜血细胞综合征1例并文献复习.重庆医学,43(12),1534-1535.
MLA 万倩,et al."早产儿嗜血细胞综合征1例并文献复习".重庆医学 43.12(2014):1534-1535.
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