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红倍凝胶的制备及质量控制
苏金龙; 王元; 高晓红; 李军民
刊名中国药房
2010-02-03
期号5页码:439-440
关键词红倍凝胶 红霉素 倍他米松 制备 质量控制
ISSN号1001-0408
中文摘要目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69~59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20~20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。
收录类别CSCD
出版地CHONGQING
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/173592]  
专题第二临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
苏金龙,王元,高晓红,等. 红倍凝胶的制备及质量控制[J]. 中国药房,2010(5):439-440.
APA 苏金龙,王元,高晓红,&李军民.(2010).红倍凝胶的制备及质量控制.中国药房(5),439-440.
MLA 苏金龙,et al."红倍凝胶的制备及质量控制".中国药房 .5(2010):439-440.
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