结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21) 的基因克隆、表达及纯化

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	结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21) 的基因克隆、表达及纯化
	谢富佳; 谭继英兰州大学结核病研究中心; 梁正羽; 乔梅; 祝秉东; 吴玉敏; 杨燕; 章国平
刊名	中国人兽共患病学报
	2011-02-15
期号	2 页码:117-119
关键词	结核分枝杆菌 CFP21 基因克隆蛋白表达纯化
其他题名	结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21)的基因克隆、表达及纯化
中文摘要	目的构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原核表达载体,获得CFP21蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,PCR扩增cfp21基因,质粒PET28a(+)为表达载体,构建PET28a(+)/cfp21质粒,转化入大肠埃希菌DH5α中,抽提质粒,PCR扩增,测序,转化到大肠埃希菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,并用His Bind蛋白纯化试剂盒纯化CFP21。结果构建、表达和纯化了CFP21,分子量约为24kD,主要以包涵体形式存在。结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化得到CFP21蛋...
收录类别	CSCD
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/168063]
专题	第一临床医学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	谢富佳,谭继英兰州大学结核病研究中心,梁正羽,等. 结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21) 的基因克隆、表达及纯化[J]. 中国人兽共患病学报,2011(2):117-119.
APA	谢富佳.,谭继英兰州大学结核病研究中心.,梁正羽.,乔梅.,祝秉东.,...&章国平.(2011).结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21) 的基因克隆、表达及纯化.中国人兽共患病学报(2),117-119.
MLA	谢富佳,et al."结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21) 的基因克隆、表达及纯化".中国人兽共患病学报 .2(2011):117-119.