Brugada综合征致病关联基因突变研究进展

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	Brugada综合征致病关联基因突变研究进展
	高娟; 白亚娜; 程宁; 胡晓斌
刊名	兰州大学学报(医学版)
	2011-12-20
期号	4 页码:68-72
关键词	Brugada综合征基因突变离子通道蛋白
ISSN号	1000-2812
中文摘要	Brugada综合征是一种遗传性心脏病,目前已发现10种导致Brugada综合征的致病基因,分为编码钠离子通道、钙离子通道和钾离子通道蛋白的基因。编码钠离子通道的基因有SCN5A基因、GPD1L基因、SCN1B基因、SCN3B基因;编码钙离子通道的基因有CACNA1C基因、CACNB2基因、CACNA2D1基因;编码钾离子通道的基因有HCN4基因、KCNE3基因和KCNH2基因。
出版地	Lanzhou
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/159724]
专题	公共卫生学院_期刊论文
推荐引用方式 GB/T 7714	高娟,白亚娜,程宁,等. Brugada综合征致病关联基因突变研究进展[J]. 兰州大学学报(医学版),2011(4):68-72.
APA	高娟,白亚娜,程宁,&胡晓斌.(2011).Brugada综合征致病关联基因突变研究进展.兰州大学学报(医学版)(4),68-72.
MLA	高娟,et al."Brugada综合征致病关联基因突变研究进展".兰州大学学报(医学版) .4(2011):68-72.