稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究

	稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究
	毛建军; 曾洪梅; 杨秀芬; 袁京京; 邱德文
刊名	分子植物育种
	2008
卷号	6 期号:3 页码:419-424
关键词	烟草蛋白激发子植物表达载体遗传转化
ISSN号	1672-416X
其他题名	Construction of Plant Expression Vector for Elicitor-encoding Gene pemG1 from Magnaporthe grisea and its Transformation to Tabacco
英文摘要	设计含Mlu Ⅰ酶切位点的接头,将其连接入经Kpn Ⅰ和BamH Ⅰ酶切后的质粒pCAMBIA2300-U-bi-Ocs,得到pCAMBIA2300-Ubi-adaptor-Ocs.设计含有Kan Ⅰ和Mlu Ⅰ酶位点的引物,以稻瘟菌基因组DNA为模板扩增得到peraG1序列.将其连接入pMD18-T得到pMD18-T-pemG1.最后,用Kpn Ⅰ和Mlu Ⅰ从pMD18-T-pemG1切下peraG1基因片段,将其连接入pCAMBIA2300-Ubi-adaptor-Ocs的Kpn Ⅰ-Mlu Ⅰ酶切位点,构建成稻瘟菌蛋白激发子基因peraG1的植物表达载体体pCAMBIA2300-Ubi-pemG1-Ocs.用冻融法将pCAMBIA2300-Ubi-peraG1-Ocs导入根癌农杆菌菌株AGL-1,再通过根癌农杆菌介导转化获得了转基因烟草株系.用PCR,Northern和Western杂交验证了pemG1基因在受体烟草基因组中的整合,转录和表达.此研究为下一步通过稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1的表达来提高转基因烟草的抗病性打下了基础.
学科主题	农作物
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/135262]
专题	植物保护研究所_有害生物天敌研究室
作者单位	中国农业科学院植物保护研究所, 植物病虫害生物学国家重点实验室, 北京, 100081
推荐引用方式 GB/T 7714	毛建军,曾洪梅,杨秀芬,等. 稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究[J]. 分子植物育种,2008,6(3):419-424.
APA	毛建军,曾洪梅,杨秀芬,袁京京,&邱德文.(2008).稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究.分子植物育种,6(3),419-424.
MLA	毛建军,et al."稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究".分子植物育种 6.3(2008):419-424.