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超氧化物歧化酶在癌细胞毒性中的作用
郑荣梁; 莱斯科S.A.; 曹安邦
刊名生物化学与生物物理进展
1984-12-26
期号6页码:34-36
关键词超氧化物歧化酶:5467 癌细胞:4574 细胞毒性:3583 二乙基二硫代氨基甲酸钠:2834 集落形成率:2828 双时相:2525 辐射敏感性:2025 活性下降:1854 综合疗法:1841 合成:1731
中文摘要超氧化物歧化酶(SOD)的抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)既能加强抗癌药的药效,又能提高细胞的辐射敏感性,因此是一种有希望的肿瘤化疗及放疗综合疗法的试剂。我们曾发现它能使癌细胞的SOD活性下降,癌细胞的存活率下降,对癌细胞集落形成率、DNA合成和细胞形态都呈双时相毒性。它也能抑制癌细胞的增殖率,延长细胞倍增时间。由于SOD活性与DNA合成的变化密切相关,因而SOD活性的大小对癌细胞受DDC中毒时能否存活起重要作用。本文着重研究DDC对癌细胞SOD活性的影响以及SOD在细胞中毒中的作用。
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/153490]  
专题生命科学学院_期刊论文
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GB/T 7714
郑荣梁,莱斯科S.A.,曹安邦. 超氧化物歧化酶在癌细胞毒性中的作用[J]. 生物化学与生物物理进展,1984(6):34-36.
APA 郑荣梁,莱斯科S.A.,&曹安邦.(1984).超氧化物歧化酶在癌细胞毒性中的作用.生物化学与生物物理进展(6),34-36.
MLA 郑荣梁,et al."超氧化物歧化酶在癌细胞毒性中的作用".生物化学与生物物理进展 .6(1984):34-36.
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