割手密醛脱氢酶ScALDH基因的克隆与表达分析 | |
申明明; 程志远; 陈疏影; 王先宏; 何丽莲; 李富生 | |
刊名 | 广西植物 |
2017-03-15 | |
期号 | 03页码:380-387 |
关键词 | 割手密 基因克隆 序列分析 干旱胁迫 real time-PCR |
ISSN号 | 1000-3142 |
英文摘要 | 该研究从甘蔗细茎野生种(割手密Saccharum spontaneum)中克隆抗旱相关的基因Sc ALDH,并分析其在干旱处理条件下的表达情况和序列特征。利用RT-PCR技术克隆甘蔗的ALDH基因片段,并对其核苷酸和氨基酸序列进行分析。使用NCBI Blastx、ORF finder、Mega、NCBI Conserved Domain Search等程序对其分别进行不同物种氨基酸比较、开放阅读框(ORF)寻找、进化树及保守序列分析,并用Real Time-PCR分析所克隆基因在干旱胁迫前后的表达差异。结果表明:克隆出甘蔗的ALDH基因片段,总长度为1996bp,其中蛋白质编码区(CDS)全长1524bp,编码508个氨基酸;与其它物种ALDH类蛋白氨基酸序列有很高的同源性,有ALDH家族的保守序列,并含有完整的开放阅读框,系统进化树分析显示与玉米的蛋白质亲缘关系最近;Real timePCR数据表明,在干旱胁迫下,随着干旱时间的延长,该基因的表达量呈持续积累的表达模式。总体上来说,该基因对干旱胁迫显著表达。利用RT-PCR技术克隆的甘蔗ALDH基因,属于ALDH蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,该基因在干旱胁迫过程中参与抗旱作用。该研究结果为野生种资源开发、优良抗旱亲本选择和培育抗旱性强甘蔗品种提供了参考依据。 |
分类号 | Q943 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.nais.net.cn/handle/2HMLN22E/127672] |
专题 | 作物科学研究所 |
作者单位 | 云南农业大学农学与生物技术学院;中国农业科学院作物科学研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 申明明,程志远,陈疏影,等. 割手密醛脱氢酶ScALDH基因的克隆与表达分析[J]. 广西植物,2017(03):380-387. |
APA | 申明明,程志远,陈疏影,王先宏,何丽莲,&李富生.(2017).割手密醛脱氢酶ScALDH基因的克隆与表达分析.广西植物(03),380-387. |
MLA | 申明明,et al."割手密醛脱氢酶ScALDH基因的克隆与表达分析".广西植物 .03(2017):380-387. |
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