高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI_I)PCR克隆方法

doi:10.13430.j.cnki.jpgr.2016.01.026

	高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI_I)PCR克隆方法
	钟海丽; 聂元冬; 王智; 顿宝庆; 李桂英
刊名	植物遗传资源学报
	2016
卷号	17 期号:1 页码:177-182,188
关键词	高粱可溶性酸性转化酶 PCR克隆方法
ISSN号	1672-1810
DOI	10.13430.j.cnki.jpgr.2016.01.026
其他题名	Modified Method for PCR Cloning of Soluble Acid Invertase Gene in Sorghum bicolor
英文摘要	可溶性酸性转化酶(SAI)是蔗糖代谢途径中的关键酶,对植物生长发育起着至关重要的调节作用,研究简捷快速克隆可溶性酸性转化酶基因方法,对于育种材料和品种资源的基因分型具有重要意义。本研究通过已知的高粱可溶性酸性转化酶基因序列及高粱基因组中该基因序列片段,设计引物,比较了分段克隆、基因全长克隆、巢式PCR克隆等方法克隆高粱SAI-1基因的效果,结果表明,直接扩增全长,扩增产物极其不稳定且扩增产物纯化、连接,转化后得不到阳性克隆; 采用均等分段克隆,前半段扩增产物纯化、连接转化后得不到阳性克隆,但后半段克隆成功; 针对高粱基因组信息中SAI-1基因上游的未知序列部分设计引物,进行单独克隆(635 bp),再单独克隆其其余序列,两段序列拼接后得到SAI-1基因全长。序列分析发现,SAI-1前段635 bp的扩增片段GC含量高达69.6%,而其后GC含量急剧下降至30% 以下,所以推测全长克隆、均等片段克隆以及巢式PCR克隆失败的原因可能是SAI-1基因中GC分布不均匀,克隆高粱SAI-1基因较为适宜的方法为利用2对引物进行不均等分段扩增克隆,前段PCR退火温度较后段高1 ℃。该方法将为其他研究人员提供有益参考。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/101675]
专题	作物科学研究所_遗传育种系
作者单位	中国农业科学院作物科学研究所, 农作物基因资源与基因改良国家重点实验室, 北京, 100081
推荐引用方式 GB/T 7714	钟海丽,聂元冬,王智,等. 高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI_I)PCR克隆方法[J]. 植物遗传资源学报,2016,17(1):177-182,188.
APA	钟海丽,聂元冬,王智,顿宝庆,&李桂英.(2016).高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI_I)PCR克隆方法.植物遗传资源学报,17(1),177-182,188.
MLA	钟海丽,et al."高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI_I)PCR克隆方法".植物遗传资源学报 17.1(2016):177-182,188.