| 题名 | 一种新型的KCND3突变与中国汉族人群早发孤立性房颤的关联; Association of a novel KCND3 mutation with early onset lone atrial fibrillation from the Chinese Han population |
| 作者 | 隗楷桢 |
| 答辩日期 | 2017-01-06 ; 2016-05-15 |
| 导师 | 李卫华 |
| 关键词 | KCND3 房颤 T361S 瞬时外向钾电流 KCND3 AF T361S Ito |
| 英文摘要 | 背景：心房颤动是是指心房的无序激动和无效收缩，是临床上最常见的心律失常。它是多种心脏疾病的独立危险因子，可以导致严重的并发症，包括室性心律失常、心动过速性心肌病、心力衰竭和血栓栓塞等，严重危害公众的健康。房颤的发病机制极其复杂，主要有受环境因素和遗传因素影响。随着生物学技术和电生理膜片钳技术在心血管领域的应用，房颤的分子遗传学研究取得了很大的进展，发现了很多与房颤有关的致病基因。这些基因包括离子通道，自主神经功能调节，心脏发育，心肌重塑等相关基因。心肌细胞正常的功能包括收缩、自律、兴奋、传导，而这些功能的实现，都离不开离子通道的正常运行。因此，离子通道基因突变导致的离子通道的结构和功能改变，进...; Background: Atrial fibrillation is refers to the disorderly excited and ineffective atrial contraction, is one of the most common clinical arrhythmia. It is a variety ofindependent risk factor for heart disease, which lead to serious complications, including ventricular arrhythmia, tachycardia cardiomyopathy, heart failure and thromboembolism, causing serious damage to public health. The pathogene...; 学位：医学硕士; 院系专业：医学院_内科学; 学号：24520131153476 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=57070 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/135345]  |
| 专题 | 医学院－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 隗楷桢. 一种新型的KCND3突变与中国汉族人群早发孤立性房颤的关联, Association of a novel KCND3 mutation with early onset lone atrial fibrillation from the Chinese Han population[D]. 2017, 2016. |
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