| 题名 | PPARα激动剂及NAAA酶抑制剂的设计、合成 和生物活性测试; Design, Synthesis and Biological Activity Test of PPARα Agonists and NAAA Inhibitors |
| 作者 | 陈梅妹 |
| 答辩日期 | 2011 ; 2010 |
| 导师 | 韩大雄 |
| 关键词 | PPARα配体 NAAA抑制剂 分子对接 合成 PPARα ligands NAAA inhibitors molecular docking synthesis |
| 英文摘要 | 过氧化物酶体增殖剂激活受体PPAR是一类由配体激活的核转录因子，属于核 受体超家族。PPAR在脂质代谢、脂肪细胞分化、葡萄糖动态平衡过程中起关键的 调节作用，与心血管疾病、糖尿病、肥胖症、脂质紊乱症、炎症、癌症等疾病有密 切关系。它有三个亚型：PPARα、PPARβ和PPARγ。PPARα的配体根据来源不同 可分为天然配体和合成配体。天然配体主要来源于饮食和机体的代谢产物如长链不 饱和脂肪酸，包括油酸、亚油酸、花生四烯酸等；合成配体有贝特类降血脂药和一 些非甾体类抗炎药物苯氧苯丙酸等。 生物体内存在大量饱和和不饱和的N-酰基乙醇胺化合物NAE，它们是脂肪长 链酸的乙醇胺化合物，...; Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) is a class of ligand- activated nuclear transcription factor belonging to the nuclear receptor superfamily. PPAR play a key regulatory role in lipid metabolism, fat cell differentiation, glucose homeostasis process, and are closely related to cardiovascular disease, diabetes, obesity, lipid disorders, inflammation, cancer and other diseases. PPARα...; 学位：理学硕士; 院系专业：医学院药学系_药物化学; 学号：24520071152509 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=26014 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/52419]  |
| 专题 | 医学院－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈梅妹. PPARα激动剂及NAAA酶抑制剂的设计、合成 和生物活性测试, Design, Synthesis and Biological Activity Test of PPARα Agonists and NAAA Inhibitors[D]. 2011, 2010. |
| 个性服务 |
| 查看访问统计 |
| 相关权益政策 |
| 暂无数据 |
| 收藏/分享 |
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论