植物位点特异性甲基化研究的引物设计及PCR体系优化
王鹤潼; 宋婕; 崔伟娜; 曹霞; 何蕾; 贾春云; 惠秀娟; 台培东; 成智博; 刘宛
刊名农业环境科学学报
2016
期号9页码:1686-1693
关键词植物甲基化 引物设计 Taq酶 PCR条件
中文摘要通过设计大量引物,探索在植物甲基化引物设计中长、短引物的设计方法及其相应的PCR条件,同时比较不同Taq酶对甲基化率影响。结果表明:17~30 bp短引物适合使用Touch-down程序PCR,但特异性差、成功率低;31~50 bp长引物使用55℃退火60℃延伸的PCR条件成功率最高,其中反向引物的长度及Tm小于正向引物较佳;高保真酶因其3′→5′外切酶活性不宜用于甲基化研究,而Epi TaqTMHS在PCR结果中表现最佳。
内容类型期刊论文
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/76589]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文
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GB/T 7714
王鹤潼,宋婕,崔伟娜,等. 植物位点特异性甲基化研究的引物设计及PCR体系优化[J]. 农业环境科学学报,2016(9):1686-1693.
APA 王鹤潼.,宋婕.,崔伟娜.,曹霞.,何蕾.,...&刘宛.(2016).植物位点特异性甲基化研究的引物设计及PCR体系优化.农业环境科学学报(9),1686-1693.
MLA 王鹤潼,et al."植物位点特异性甲基化研究的引物设计及PCR体系优化".农业环境科学学报 .9(2016):1686-1693.
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